제넥신은 자궁경부암 치료 DNA 백신 'GX-188E'의 임상 2상 중간 결과가 미국임상종양학회(ASCO)에서 임상과학포럼의 구두 발표 주제로 채택됐다고 8일 밝혔다.
ASCO는 종양학 분야의 권위 있는 글로벌 학회로 매년 암 전문의와 글로벌 제약업계 관계자 등 4만여 명이 참여하고 있으며 올해는 6월 4일부터 8일까지 온라인으로 개최된다.
제넥신은 이번 구두 발표에서 말기 자궁경부암 환자를 대상으로 GX-188E와 미국 MSD의 면역항암제 '키트루다'를 함께 복용한 임상 2상(Keynote-567) 중간 결과를 공개할 예정이다. 해당 임상은 현재 국내에서 환자 60명을 목표로 임상 2상을 수행 중이다.
제넥신은 키트루다와 병용 투여를 통해 키트루다 단독 투여 대비 무진행생존률(PFS)과 생존율(OS) 등 치료 효과를 향상시킬 것으로 내다보고 있다. 특히 지난해 AACR(미국암학회)에서 발표한 결과에 따르면 4명의 환자에게서 모든 종양이 완전히 사라진 완전관해(CR)가 관찰됐다고 설명했다.
제넥신 관계자는 "GX-188E와 키트루다 병용 투여가 자궁경부암 환자의 새로운 치료 옵션이 될 것으로 기대한다"고 밝혔다.
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