식품의약품안전처는 에이치케이이노엔(inno.N)이 개발하는 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신 후보물질 'IN-B009주'의 안전성과 면역원성을 평가하기 위한 임상 1상 시험계획을 승인했다고 22일 밝혔다.
이번 승인으로 국내에서 코로나19 관련 임상시험을 진행 중인 의약품은 백신 10개, 치료제 13개(11개 성분) 등 총 23개 제품이다.
IN-B009주는 코로나19 바이러스의 표면항원 단백질을 유전자 재조합 기술로 만든 재조합 백신이다. 이 후보물질은 표면항원 단백질의 말단 부위에 세포 투과 펩타이드(CPP)를 추가로 발현시켜 세포 내로 단백질이 잘 전달되도록 개발됐다.
해외에서도 노바백스 등이 유전자재조합 기술을 이용한 코로나19 백신의 임상을 진행 중이다.
식약처는 "안전하고 효과 있는 코로나19 치료제·백신 개발을 지원해 국민이 질병을 예방하고 치료 기회를 보장받을 수 있도록 하겠다"고 말했다.
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