제넥신은 현재 임상 개발 중인 코로나바이러스 감염증-19(코로나19) DNA 백신이 범부처신약개발사업단의 코로나19 백신 임상지원 사업의 1차 협약 대상 과제로 선정돼 협약을 체결했다고 21일 밝혔다.
이번에 승인받은 과제는 코로나19 DNA 백신의 임상 1/2a상 개발 및 임상 2b/3상 승인을 목표로 한다. 정부가 93억원의 출연금을 지원하고 기업이 현금 및 현물로 31억원을 출연해 향후 1년간 총 124억원의 연구비가 사용될 예정이다.
제넥신은 주관 연구기관으로서 임상 1/2a상을 통해 안전성과 면역반응 우수성을 확인하고 임상 2b/3상을 위한 효력 자료, 용량 용법에 대한 자료를 확보할 계획이다. 또한 2b/3상을 위한 시료 생산 및 공정 개발도 서두를 방침이다.
향후에는 백신 개발을 통해 얻은 노하우와 인프라, 플랫폼 기술을 활용해 다음에 어떤 팬데믹 상황이 발생하더라도 신속하게 대응할 수 있는 효과적인 백신 개발 체계를 구축하겠다는 구상이다.
성영철 제넥신 대표는 "제넥신은 국산 백신으로는 유일하게 코로나19 DNA 백신의 임상을 진행하고 있다"며 "무엇보다 안전한 백신 개발에 성공해 백신이 필요한 국민들께 공급하고, 정부 차원의 백신 비축을 돕는 등 빠르게 백신 자주권을 확보하는 데 최선을 다하겠다"고 밝혔다.
한편 제넥신은 임상 2상 단계부터 인도네시아의 칼베, 터키의 일코 등 해외 파트너사를 통해 대규모 글로벌 임상을 진행할 계획이다.
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