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대웅제약 '카모스타트' 코로나 치료제 글로벌 임상 돌입
- 송고 2020.09.14 09:05 | 수정 2020.09.14 09:06
- EBN 동지훈 기자 (jeehoon@ebn.co.kr)
ⓒ대웅제약
대웅제약은 코로나바이러스 감염증-19(코로나19) 치료제로 개발 중인 '호이스타정(성분명 카모스타트메실산염)' 멕시코 연구자 임상 2상에 돌입한다고 14일 밝혔다.
이번 임상은 멕시코 살바도르 주비란 국립의학·영양연구소(Instituto Nacional de Ciencias Médicas y Nutrición Salvador Zubirán, INCMNSZ)를 중심으로 진행되는 연구자 주도 임상이다. 경증 또는 중등증의 코로나19 외래환자 180명을 두 그룹으로 나눠 관찰 기간을 포함해 40일간 실시된다. A그룹(90명)에는 카모스타트를 14일간 경구투여하고, B그룹(90명)에는 카모스타트의 위약군을 투약해 임상적 증상 완화를 비교 평가한다.
대웅제약은 원활한 해외 연구자 임상을 위해 지난달 19일 한국파스퇴르연구소, 한국원자력의학원과 공동연구 협약을 맺은 바 있다. 대웅제약은 임상에 필요한 의약품 공급과 해외 임상 승인을 지원한다. 한국파스퇴르연구소는 해외 임상 개발 네트워크 구축 및 운영관리를, 한국원자력의학원에서는 임상 프로토콜 개발을 협력한다.
전승호 대웅제약 대표는 "이번 멕시코 연구자 임상을 시작으로 호이스타정의 글로벌 코로나19 치료제로서의 개발 가속화를 기대한다"며 "대웅제약은 카모스타트를 포함해 현재 코로나19 치료제로 개발 중인 니클로사마이드 등의 개발을 가속화해 모든 코로나19 환자들에게 다양한 치료옵션을 제공할 수 있도록 역량을 집중하겠다"고 말했다.
류왕식 한국파스퇴르연구소장은 "주한 멕시코대사관과의 긴밀한 소통을 바탕으로 바탕으로 살바도르 주비란 국립의학·영양연구소의 임상 전문가들과 적극적인 협력을 추진하고 있다"며 "경구용이라는 특징을 가진 카모스타트의 임상 개발이 원활히 추진돼 코로나19 환자 치료에 기여할 수 있기를 바란다"고 밝혔다.
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