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파멥신-써모피셔 'PMC-309' 위탁개발생산 계약 체결

  • 송고 2020.06.12 11:30 | 수정 2020.06.12 11:30
  • EBN 동지훈 기자 (jeehoon@ebn.co.kr)

ⓒ파멥신

ⓒ파멥신

항체 신약 개발 전문 바이오기업 파멥신은 호주 법인(PharmAbcine Australia)을 통해 브리즈번에 위치한 글로벌 생명과학 기업 써모피셔 사이언티픽(ThermoFisher Scientific)과 차세대 면역항암제 'PMC-309' 위탁개발생산(CDMO) 계약을 체결했다고 12일 밝혔다.


파멥신은 이번 계약으로 써모피셔 사이언티픽의 약물 개발 가속화 프로그램인 '퀵 투 클리닉(Quick to Clinic) 통합 서비스를 활용해 PMC-309 개발 및 생산에 박차를 가할 예정이다.


PMC-309는 면역관문의 일종인 VISTA(V-domain Ig-containing suppressor of T-cell activation)를 표적하는 면역항암제 후보물질이다. 현재 면역항암치료 분야에서 널리 사용되는 '키트루다', '옵디보', '티쎈트릭' 등의 면역항암제가 표적하는 PD-1 또는 PD-L1과는 다른 면역관문을 억제하는 게 차이점이다. 현재 VISTA를 표적하는 면역항암제는 모두 아직 전임상 단계다.


파멥신 관계자는 "VISTA는 T세포가 아닌 골수유래 억제세포(MDSC)에서 주로 발현되기 때문에 PD-1 기전과 겹치지 않는다"며 "PMC-309는 비임상 단계에서 VISTA와 결합해 억제된 면역반응을 활성화하며, 다른 기전의 면역항암제인 PD-1 항체 병용 시 항암치료의 시너지가 극대화되는 것으로 확인됐다"고 설명했다.


파멥신은 올해 PMC-309의 임상시험계획(IND) 자료 연구를 시작하고, 내년 해외에 IND를 신청할 계획이다.


유진산 파멥신 대표는 "이번 계약은 PMC-309의 조속한 개발을 위한 파멥신의 적극적인 노력의 일환"이라며 "이를 통해 PMC-309가 VISTA에 대한 혁신신약(First-in-Class) 물질로 자리매김할 수 있길 기대한다"고 밝혔다.


이어 "현재 파멥신의 포트폴리오는 암신생혈관형성 억제 신약후보 물질에 면역항암제 후보물질들이 추가되며 다변화되고 있다"면서 "특히 자사의 면역항암제 후보물질들은 암신생혈관형성억제 신약후보 물질과 병용이 가능하다는 점에서 자체 개발물질들의 경쟁력 강화에 도움이 될 것"이라고 덧붙였다.


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