![[K금융, 세계를 본다] 인도에서 찾은 투자기회…‘두 얼굴의 인도’](https://cdnimage.ebn.co.kr/news/news-p.v1.20240416.c045ae28d48340fa8944d6f88e08f7b9_T1.jpg)
- 텍스트 축소
- 확대
퓨쳐켐 전립선 진단 방사성의약품 신약 유럽 기술수출
- 송고 2020.05.06 08:52 | 수정 2020.05.06 09:18
- EBN 동지훈 기자 (jeehoon@ebn.co.kr)
ⓒ퓨쳐켐
방사성의약품 신약 개발 회사 퓨쳐켐은 유럽의 바이오기업 이아손(IASON GmbH)과 PSMA 기반 전립선 진단 방사성의약품 신약 'FC303'의 기술수출 계약을 체결했다고 6일 밝혔다.
계약 기간은 20년이며, 퓨쳐켐이 받게 되는 선급금(Upfront fee) 및 마일스톤은 총 122만 유로(약 16억원)다.
이번 계약은 이아손이 터키를 제외한 유럽 전역에서 임상시험을 진행하고, 각 임상 허가 달성 시 단계별로 퓨쳐켐에 마일스톤을 지불하는 방식이다. 제품 승인 후에는 유럽 현지 방사성의약품 제조사를 통해 제품을 공급하며 연간 순매출액의 20%를 러닝로열티로 수령한다.
이아손은 FC303 출시 후 기존 암진단 FDG방사성의약품에 신약을 추가해 유럽 전역에 공급할 계획이다.
퓨쳐켐 관계자는 "이번 계약은 전립선 진단 신약을 유럽에 기술수출하는 국내 최초 사례"라며 "특히 연간 순매출액의 20%는 최근 국내 기술이전 사례 중 가장 큰 규모의 러닝로열티로, 향후 해당 파이프라인의 경제적 가치 확대가 기대된다"고 말했다.
지대윤 퓨쳐켐 대표는 "이번 기술수출 계약은 당사의 우수한 신약 개발 역량과 제품 경쟁력을 해외에서도 인정한 것으로 해외 여타 지역 기술수출도 논의 중"이라며 "성장하는 유럽 시장을 집중 공략하는 한편, 글로벌 기술수출을 주요 수익모델로 개발해 실적 향상의 기반을 구축하겠다"고 밝혔다.
한편 회사는 전립선암 표적 치료제 'FC705'의 국내 임상을 위해 식품의약품안전처에 임상 1상을 신청한 후 현재 승인을 기다리고 있다.
©(주) EBN 무단전재 및 재배포 금지
관련기사
전체 댓글 0
베스트 클릭
이슈종합
오피니언
시황
코스피
코스닥
환율
KOSPI 2,591.86 ▼ 42.84(-1.63)
코인시세
인사/부고/동정
서울미디어홀딩스
패밀리미디어 실시간 뉴스
